Anne Adayları Buraya! Üçlü Tarama Testi Hakkında Bilmeniz Gereken Her Şey Burada!

Özelikle birinci defa anne olacaklar mutluluğun yanında birtakım telaşlar de taşıyor olabilir. Hamileliğim nasıl geçecek? Bebeğim sağlıklı olacak mı?

Göz Atın

Bebeklerin Göz Rengi Ne Zaman Belli Olur? Neden Aynı Kalmaz?

Annenin Kızına Duyguları – Annenin Kızına Güzel Sözleri

Günümüzde bu soruların yanıtını bize verebilen birtakım testler mevcut. Bunlardan biri de üçlü tarama testi.

Öncelikle çabucak belirtelim ki, hekiminiz size her vakit en yanlışsız bilgileri verecek olan tek kişidir. Bizler yalnızca anneliğin getirdiği içgüdüsel araştırma tutkusuna bir nebze olsun yardımcı olmak için bu içeriği hazırlamayı uygun gördük.

Evet nedir üçlü tarama testi?

Üçlü tarama testi gebelik mühletince, bebeğinizin ve sizin süreci sağlıklı bir biçimde ilerlettiğinden emin olmak için yapılan testlerden biridir.

Yüksek riskli gebeliklerin erken devirde tespit edilmesi maksadıyla yapılan üçlü tarama testi 1980’li yıllardan beri uygulanmakta.

Uygulanmaya başladığı yıllarda yalnızca Down sendromunu tespit etmek emeliyle yapılan üçlü tarama testi, günümüzde çok daha fazla genetik hastalığı tespit edebiliyor.

Örneğin trizomi 18, trizomi 21 üzere kromozom anomalileri ve bebeklerde gelişim sorunlarına yol açan nöral tüp defektleri bu test sayesinde erken periyotta tespit edilebilmektedir.

Üçlü tarama testi, ekseriyetle gebeliğin ikinci üç aylık sürecine denk gelen 16. ve 19. haftalar ortasında yapılır.

Ancak her gebelik farklı gelişebilir ve sizin için en hakikat vakti elbette hekiminiz belirleyecektir. Hekiminiz birtakım durumlarda testi daha erken yahut daha geç talep edebilir. Hekiminize güvenmeniz en doğrusu olacaktır.

Üçlü tarama testi, doğacak olan bebeğinizde genetik bir hastalık olma mümkünlüğünü hesaplayabilmek için yapılır.

Üçlü tarama testi yapılmadan önce ikili tarama testi yapılır. Fakat ikili tarama testinin sonuçları her vakit net olmayabilir. İşte üçlü tarama testi de burada devreye giriyor. 

Doktorunuz sonuçlardan emin olmak için üçlü tarama testine muhtaçlık duyabilir. Down sendromu ve daha birçok genetik bozukluğun, yapılan ikili testte gözden kaçma mümkünlüğü vardır. Hakikat risk oranını tespit etmek için üçlü tarama testi yapılmaktadır.

Üçlü tarama testi için anne adayından kan alınması kafidir.

Test yalnızca kan örneği alınarak yapıldığı için, bebek ya da anne için tehlike oluşturacak bir durum katiyen kelam konusu değildir. O yüzden anne adaylarının içi rahat olabilir.

Test sonucunda kan bedellerine bakılır ve bu kıymetlerde olması gerekenin altında yahut üstünde çıkan kıymetler varsa, bunlar incelenir ve risk oranı belirlenir.

Bu yüzden internette gördüğünüz ve bizim de birazdan aşağıda paylaşacağımız kıymetler, aslında tek başına bir mana tabir etmemektedir.

Yaş üzerinden örnek vermek gerekirse 35 yaş eşiktir. 35 yaşın üzerindeki anne adaylarında risk daha yüksektir. Bu yüzden test sonuçlarınız da ona nazaran yorumlanacaktır.

Merak eden anne adayları için eşik pahalarını paylaşalım:

• Down sendromu için, eşik bedeli 1/250’dir. 

• Edwards Sendromu için ise, eşik bedeli 1/100’dür.

Bu kıymetin üzerinde çıkan kıymetler için test sonucu olumlu yani gebelik riskli olarak yorumlanır. Örneğin 1/50 riskli kabul edilir.

Ancak öbür etkenlerin de bu sonuçları etkilediğini unutmayalım.

Bu sebeple, hekiminize güvenmeniz ve bilgileri yanlışsız iletmeniz son derece değerlidir.

Ne yazık ki hayır. Üçlü tarama testleri size risk oranını verir. Yani diğer bir deyişle, doğacak olan bebeğinizde genetik bir bozukluk olma mümkünlüğünü ölçer.

Öyle ki %80 riskli sonucu almış bir anne adayının doğurma kararı verdiği takdirde %20 olasılıkla sağlıklı bir bebek dünyaya getirme mümkünlüğü vardır.

Aynı halde %5 riskli olan bir anne adayının da, %5 bile olsa Down sendromlu bir bebek doğurma mümkünlüğü bulunmaktadır.

Üçlü tarama testi anne adaylarına kesin bir bilgi vermez. Tarama testinde risk mümkünlüğü yüksek olmasına karşın sağlıklı bebek dünyaya getirme olasılığınız da mevcuttur.

Bebeğin kesesinden sıvı alma süreci yanı amniyosentez işlemi %99 güvenirlilik oranına sahiptir.

Amniyosentez cerrahi bir süreçtir. Anestezi gerektirmez ve yaklaşık 2 dakika sürer. İğne rahme girerken bir acı hissetmeniz olağandır.

Doktorların yönlendirmesi ile bilhassa geç yaştaki gebeliklerde sıklıkla başvurulan bir usuldür.

Bu süreç ekseriyetle gebeliğin 16 ila 22. haftaları ortasında uygulanır. Sonuçların gelmesi yaklaşık olarak 3 hafta sürebilmektedir. Bu yüzden sonuca nazaran gebeliği sonlandırma niyeti olan anne ve baba adaylarının 17. hafta üzere süreci yaptırmasında yarar olacaktır.

Gebelik mühleti boyunca, en muteber bilgileri hekiminizden alabileceğinizi unutmayın.