1000 erkekte 1 görülen genetik hastalık sonrası ‘Umut’una kavuştu

12 Şubat 2022, 14:36 yayınlandı

A+
A-

Paylaş

2018 yılında hayatını Başak Diker ile birleştiren Hacım Diker, 1000 erkekte 1 görülen Klinifelter hastalığını taşıdığını öğrendi. Hacım Diker 7 aylık bir tedavi süreci ve geçirdiği operasyonun akabinde sıhhatine kavuştu. Genetik nedenlere bağlı olarak gelişen Klinifelter hastalığının Azospermiye (sıfır sperm) neden olduğunu söyleyen Prof. Dr. Bülent Erol, başarılı geçen operasyon sonrası ikili gebelik muştusu verdi.

Enfeksiyon sebebiyle doktora başvuran ikili çocuk sahibi olamayacakları söylendi. Hacım Diker, yaptırdığı test sonuçlarına nazaran 1000 erkekte 1 görülen Klinifelter hastalığını taşıdığını öğrendi. Hastalığın ismini dahi birinci defa duyan çift büyük bir yıkıma uğradı. Taşıdığı genetik hastalık direkt Azospermi’ye (sıfır sperm) yol açan ve doğal yollarla baba olması neredeyse imkansız olduğu belirtilen Diker’in tedavisini Bahçeci Tüp Bebek hekimlerinden Üroloji Uzmanı Prof. Dr. Bülent Erol gerçekleştirdi. 7 aylık ilaç tedavisi ve başarılı bir operasyon sonrası baba olan ve Umut‘u kucağına alan Hacım Diker, “Baba olman imkansız dedikleri an büyük bir travmaydı, sorun benden kaynaklandığı için daima kendimi suçladım. Çok şükür oğlumuz dünyaya geldi, mucizemize kavuştuk üzere hissediyorum” dedi.

“BABA OLMAN İMKANSIZ DEDİLER”

İzmir’de yaşayan Hacım Diker (26) ve Başak Diker (24) 2018 yılında evlenerek memnunluklarını taçlandırdı. Başak Diker’in balayı sonrası yaşadığı bir enfeksiyon sebebiyle çift doktora başvurdu. Hekimler enfeksiyonun Hacım Diker’den kaynaklanabileceğini düşünerek kapsamlı bir kıymetlendirme yapmak istedi. Çıkan test sonuçları çiftin büyük bir şokla müsabakasına sebep oldu. Enfeksiyon sorununu çözmek için gittikleri hekimden çocuk sahibi olamayacaklarını öğrenerek çıktılar. Hacım Diker, 1000 erkekte 1 görülen Klinifelter hastalığını taşıdığını ve bu genetik hastalığın baba olmasına mahzur olacağını öğrendi. Birinci kere duydukları bu hastalık daha evvel hiçbir belirti göstermemişti. Doğal yollarla çocuk sahibi olamayacaklarını öğrenen çift vakit kaybetmeden İzmir’de bir hekimin kapısını çaldı. Gittikleri tabip ameliyat olunması gerektiğini söyleyince farklı bir tabipten da görüş almak isteyen ikili ikinci gittikleri tabip ‘ameliyat olsan bile baba olman imkansız’ dedi. Çaresiz kaldıklarını düşünen çift İstanbul’un yolunu tuttu. İstanbul’da operasyon sonrası tüp bebek tedavisi olan çiftin birinci uğraşları olumsuz sonuçlandı. Vakit kaybetmeden ikinci defa tüp bebek denemek isteyen çift Prof. Dr. Bülent Erol ile tanıştı. Hacım Diker’e 7 aylık ilaç tedavisi uygulandı ve gerisinden bir operasyon geçirmesi gerektiği söylendi. Operasyon sonrası ortaya çıkan spermlerle 3 adet sağlıklı embriyo elde edildi. Transfer edilen bir embiryo ile ikili gebelik muştusu verildi. 14 Mayıs 2021’de doğan bebekleri Umut ile mucize yaşadıklarını söz eden çift, “Kesinlikle çocuğunuz olmaz kelamları bizde travma tesiri yarattı. Ruhsal olarak çok yıprandık. Çocuğu olan arkadaşlarımızla bile görüşmek istemiyorduk. Geride dondurduğumuz 2 embriyomuz daha var. En kısa vakitte Umut’a kardeş istiyoruz. Katiyen olmaz diye bir durum yokmuş. Anne-baba olmak çok farklı bir hismiş. Mutluluğumuzu tanım etmek imkansız” diye konuştu.

MİKROTESE OPERASYONU SONRASI KALİTELİ SPERMLER BULUNDU

Tedavi sürecini muvaffakiyetle yürüten Prof. Dr. Bülent Erol uyguladığı tedavi prosedürüyle ilgili şu değerlendirmelerde bulundu:

“Hastamız birinci geldiğinde daha evvel MikroTESE operasyonu geçirmiş ve tüp bebek denemesi olumsuz sonuçlanmıştı. Hastanın yapılan muayenesinde testis çapları çok küçüktü üstelik bir MikroTESE ameliyatı da geçirmişti. Sperm bulma mümkünlüğü çok düşüktü. Hormon tetkikleri ile gerekli değerlendirmeler yapılıp yine deneme kararı alındı, muhtaçlık duyulan tedaviye başlandı. Tedavinin yedinci ayında yapılan değerlendirmelerle artık MikroTESE için uygun vakit olduğu tespit edildi. Bu kez hazırlıklar tamdı ve MikroTESE yapıldı; çok kaliteli spermler bulundu. Akabinde mikroenjeksiyon sistemi ile sağlıklı embriyolar oluştu. Tek embriyo transferi sonrası sağlıklı bir gebelik oluştu ve doğumla sonuçlandı” dedi.

KLİNİFELTER SENDROMU NEDİR?

Klinifelter sendromu hakkında bilgi veren Prof. Dr. Bülent Erol, “Sağlıklı bir bireyde iki X kromozom (XX) bulunduğu vakit bayan, bir X ve bir Y kromozomu bulunduğu vakit (XY) erkek özellikler ortaya çıkar. Lakin az durumlarda bir erkek ekstra bir X kromozomuyla (XXY) doğar. Bu duruma Klinefelter sendromu denir. Klinefelter sendromu, testis büyümesini olumsuz etkileyerek testislerin daha küçük gelişmesine yol açabilir ve bu durum testosteron üretiminin düşmesine sebep olabilir” açıklamasında bulundu.

Prof. Dr. Bülent Erol, “Sendrom kas kütlesinin, beden ve yüz kıllarının azalmasına ve göğüs dokusunun genişlemesine de neden olabilir. Klinefelter sendromunun tesirleri değişkendir ve herkes tıpkı belirti ve semptomlara sahip değildir. Bu genetik bozukluğa sahip erkeklerde uzun uzunluklu olmak, çok uzun kol ve bacaklara sahip olmak en bariz özellikler ortasında görülür. Testis boyutunun çok küçük olduğu bu erkeklerde sperm çıkışının hiç olmamasına yani azospermiye bağlı kısırlık sorunu ortaya çıkar. Bu kümedeki erkeklerin üremeye yardımcı tedavi yollarına başvurmadan doğal yollarla baba olması çok güçtür” sözlerini kullandı.